Le zasocitinib est un inhibiteur de TYK2 expérimental administré par voie orale qui pourrait contribuer à traiter le psoriasis en plaques en bloquant les voies inflammatoires dans l’organisme. L’étude Latitude Atlas compare le zasocitinib à un inhibiteur de TYK2 approuvé, appelé deucravacitinib, pour voir s’il peut offrir un avenir meilleur aux personnes atteintes de psoriasis.
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What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.
La participation à la recherche clinique sur le psoriasis a une incidence sur 125 millions de personnes dans le monde (2 à 3 % de la population totale) atteintes de psoriasis1. Explorez une voie différente pour le psoriasis grâce à l’étude Latitude Atlas.
Cette étude vise à évaluer un traitement oral expérimental, le zasocitinib, afin de déterminer s’il réduit plus efficacement les symptômes du psoriasis en plaques modéré à sévère qu’un traitement oral approuvé, le deucravacitinib.
Le zasocitinib agirait en aidant à maîtriser les signaux inflammatoires connus pour leur contribution à l’accumulation de plaques de psoriasis. Les participants recevront le zasocitinib ou le deucravacitinib tout en effectuant divers tests et procédures liés à l’étude. Tous les traitements de l’étude seront administrés sous forme de comprimés oraux.
Ni les participants ni le personnel de l’étude ne sauront quel médicament les participants reçoivent. Les participants se présenteront à un maximum de 9 visites d’étude prévues au cours d’une période d’environ 6 mois.
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