Le zasocitinib est un inhibiteur de TYK2 expérimental administré par voie orale qui est censé traiter le psoriasis en plaques en bloquant les voies inflammatoires dans l’organisme. L’étude Latitude Atlas compare le zasocitinib à un inhibiteur de TYK2 approuvé appelé deucravacitinib, afin de déterminer s’il peut offrir un avenir plus dégagé aux personnes vivant avec un psoriasis.
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La participation à la recherche clinique sur le psoriasis a un impact sur 125 millions de personnes à travers le monde (entre 2 et 3 % de la population totale) souffrant du psoriasis.1 Explorez une voie différente pour le psoriasis avec l’étude Latitude Atlas.
L’objectif de cette étude est d’évaluer un traitement oral (pris par la bouche) expérimental, le zasocitinib, afin de déterminer s’il est plus efficace pour réduire les symptômes du psoriasis en plaques modéré à sévère qu’un traitement oral approuvé, le deucravacitinib.
Le zasocitinib est censé agir en aidant à contrôler les signaux inflammatoires connus qui contribuent à la formation du psoriasis en plaques. Les participants recevront le zasocitinib ou le deucravacitinib et se soumettront à divers tests et procédures. Tous les traitements de l’étude seront administrés sous forme de comprimés à prendre par voie orale.
Ni l’équipe de l’étude, ni les participants ne connaîtront le traitement que ces derniers recevront. Les participants devront assister, au maximum, à 9 visites d’étude prévues sur environ 6 mois.
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