Zasocitinib je hodnocený perorální inhibitor TYK2, u něhož se má za to, že může léčit ložiskovou lupénku zablokováním zánětlivých drah v těle. Studie Latitude Atlas porovnává zasocitinib se schváleným inhibitorem TYK2 s názvem deukravacitinib a zjišťuje, zda může poskytnout lidem s lupénkou jasnější budoucnost.
Připojte se k nám na naší misi a prozkoumejme společně budoucnost léčby lupénky.
What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.
Účast v klinickém výzkumu lupénky má dopad na 125 milionů lidí na celém světě (2–3 % celé populace) s lupénkou.1 Prozkoumejte jinou cestu pro lupénku se studií lupénky Latitude Atlas.
Účelem této studie je posoudit hodnocený perorální přípravek (užívaný ústy) zasocitinib a zjistit, zda na zmírňování příznaků středně závažné až závažné ložiskové lupénky zabírá lépe než schválená perorální léčba deukravacitinibem.
Vědci se domnívají, že zasocitinib funguje tak, že pomáhá kontrolovat zánětlivé signály, o kterých je známo, že přispívají k hromadění ložiskové lupénky. Účastníci budou dostávat zasocitinib, nebo deukravacitinib a podstupovat v rámci studie různé testy a postupy. Veškerá hodnocená léčba bude podávána ve formě perorálních tablet.
Účastníci ani tým studie nebudou vědět, který přípravek dostávají. V průběhu 6 měsíců absolvují účastníci v rámci studie 9 naplánovaných návštěv.
Odcházíte z webových stránek [latitudeatlas.com] a jste přesměrováni na webové stránky, které neprovozuje společnost Clinical Trial Media Inc.
