Zasocytynib to eksperymentalny doustny inhibitor TYK2, który prawdopodobnie leczy łuszczycę plackowatą poprzez blokowanie szlaków zapalnych w organizmie. Badanie Latitude Atlas porównuje zasocytynib z zatwierdzonym inhibitorem TYK2 o nazwie deukrawacytynib, aby ocenić, czy może on przynieść korzyści w przyszłości osobom chorującym na łuszczycę.
Dołącz do nas w badaniach nad przyszłością leczenia łuszczycy.
What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.
Udział w badaniach klinicznych dotyczących łuszczycy może mieć wpływ na 125 milionów ludzi na całym świecie (2–3% całej populacji) żyjących z łuszczycą1. Sprawdź inną drogę leczenia łuszczycy dzięki udziałowi w badaniu Latitude Atlas.
Celem tego badania jest ocena, czy doustny lek eksperymentalny zasocytynib skuteczniej łagodzi objawy łuszczycy o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego niż zatwierdzony lek doustny deukrawacytynib.
Zasocytynib ma działać poprzez pomoc w kontrolowaniu sygnałów stanu zapalnego, które przyczyniają się do występowania zmian związanych z łuszczycą plackowatą. Uczestnicy będą otrzymywać zasocytynib lub deukrawacytynib podczas wykonywania różnych testów i procedur w ramach badania. Wszystkie badane leki będą mieć postać tabletek doustnych.
Ani uczestnicy, ani personel badania nie będą wiedzieć, który lek przyjmuje uczestnik. Uczestnicy wezmą udział w maksymalnie 9 planowych wizytach w okresie około 6 miesięcy.
Zaraz opuścisz witrynę [latitudeatlas.com] i nastąpi przekierowanie do witryny nieobsługiwanej przez Clinical Trial Media Inc.
